L’Institut de Cancérologie de Bourgogne (ICB) offre désormais à ses patients atteints d’un cancer du sein ou de la prostate un test sanguin de radiosensibilité. Grâce à cette innovation, développée par NovaGray, la stratégie de radiothérapie peut  être adaptée au profil de chaque patient afin de limiter le risque de complications tardives.

Le test NovaGray RILA, une innovation décisive pour la personnalisation des soins

La radiothérapie est utilisée dans le traitement des cancers pour plus d’un patient sur deux. Or, chez certaines personnes, l’irradiation peut entraîner l’apparition ultérieure d’effets secondaires. 

Recommandée par la Société Française de Radiothérapie Oncologique, la technologie RILA développée par NovaGray est le fruit de 20 années de recherches cliniques. Elle consiste en un test qui analyse la réaction des cellules immunitaires à l’irradiation à partir d’une simple prise de sang réalisée avant le début du traitement. 

Dans le cas des cancers du sein ou de la prostate, ce test permet à l’Institut de Cancérologie de Bourgogne d’adapter la stratégie thérapeutique à la sensibilité des patients. Concrètement, les oncologues radiothérapeutes ont la possibilité d’ajuster les doses ou de modifier le nombre de séances. Et même de recourir à des alternatives thérapeutiques pour les cas à risques.

Par ailleurs, le test sanguin prédictif de radiosensibilité donne aux patients qui y sont soumis une visibilité sur l’impact à long terme de leur traitement.

L’ICB, une culture de l’innovation au service du bien-être des patients

La mise en œuvre du test sanguin prédictif de radiosensibilité s’inscrit dans la philosophie de l’Institut de Cancérologie de Bourgogne :
• développer une approche personnalisée des soins et faire du patient le co-acteur de son traitement ;
• être à la pointe de l'innovation technologique pour lutter contre le cancer avec toujours plus d’efficacité.

Dans le cas du cancer du sein, ce test vient compléter des pratiques déjà intégrées au parcours de soins, comme l’oncocardiologie ou le blocage respiratoire. Ces deux approches, uniques en Bourgogne-Franche-Comté, offrent une meilleure protection du cœur chez les patientes recevant une radiothérapie.

L’Institut de Cancérologie de Bourgogne a fait le choix de prendre à sa charge le coût du test sanguin prédictif de radiosensibilité, à l’heure actuelle non remboursé. 

Le test NovaGray RILA nous permet d’aller plus loin dans notre mission : offrir à chaque patient un traitement adapté à ses propres besoins. Cette innovation nous aide à mieux protéger les personnes les plus sensibles et à personnaliser les soins chez celles qui tolèrent bien la radiothérapie. Notre objectif reste le même : améliorer la qualité de vie pendant et après les traitements.
Alexis Lépinoy | Oncologue radiothérapeute à l’Institut de Cancérologie de Bourgogne

Ce partenariat avec l’ICB illustre notre volonté commune d’intégrer le meilleur de la recherche clinique dans la pratique quotidienne. Grâce au test NovaGray RILA, nous faisons un pas concret vers une radiothérapie plus personnalisée, plus sûre, et alignée sur les besoins réels de chaque patient.
Clémence Franc | CEO et co-fondatrice de NovaGray

À propos de l’Institut de Cancérologie de Bourgogne (ICB)
L’Institut de Cancérologie de Bourgogne est le premier intervenant en oncologie radiothérapie de la région Bourgogne-Franche-Comté, avec plus du tiers des patients accueillis. Trois établissements composent l’ICB : Dijon, Chalon-sur-Saône et Auxerre.
Tous les médecins de l'institut sont conventionnés en secteur 1, c’est-à-dire sans reste à charge pour les patients. Ils réalisent également des consultations avancées dans toute la région, au sein de 9 établissements publics et privés partenaires (dont Sens).
www.institut-cancerologie-bourgogne.fr

À propos de NovaGray
Fondé en 2015, NovaGray valorise plus de 20 ans de recherches menées à l’Institut du Cancer de Montpellier. L’entreprise a développé et commercialise un test permettant d’évaluer la tolérance à la radiothérapie chez les patients atteints de cancers du sein ou de la prostate. Basé sur une simple prise de sang, ce test breveté permet de mieux orienter le parcours de soins et de personnaliser le traitement de chaque malade. Il peut être réalisé au sein de laboratoires de biologie médicale de ville.
https://nova-gray.com/